1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年1月-2017年1月本院收治的帕金森患者80例为研究对象。纳入标准：患者及其家属均已签署知情同意书；已通过本院伦理道德委员会审核；明确诊断为帕金森，符合第八版《内科学》中相关诊治标准；存在轻中度认知功能障碍。排除标准：原发性精神疾病；恶性肿瘤；严重心脑血管疾病；药物过敏患者。按照随机数字表法将其分为观察组与对照组，各40例。

    1.2 方法 对照组接受帕金森常规基础治疗，口服多巴丝肼片(商品名：美多芭，生产厂家：上海罗氏制药有限公司，批准文号：国药准字H10930198，规格：盐酸苄丝肼57 mg/片)，患者初始剂量为62.5 mg/次，2次/d，9周后根据患者病情需要逐渐增加单次剂量，至250 mg/次，每日最多服用3次；盐酸普拉克索片(生产厂家：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG，批准文号：进口药品注册证号H20140918，规格：1.0 mg/片)初始剂量为0.125 mg/次，2次/d，9周后根据病情添加单次剂量至1.2 mg/次，每日最多服用3次，治疗18周 ......